תלסמיה (Beta Thalassemia)
המחלה מתאפיינת בחוסר דם חמור המתחיל כחצי שנה לאחר הלידה.
החולים נזקקים לעירוי דם בתדירות גבוהה, בעקבות המחלה, והעירויים הרבים מפתחים הגדלה של הטחול והפרעות אחרות, ולפעמים סיבוכים קשים.
המחלה מתאפיינת בחוסר דם חמור המתחיל כחצי שנה לאחר הלידה.
החולים נזקקים לעירוי דם בתדירות גבוהה, בעקבות המחלה, והעירויים הרבים מפתחים הגדלה של הטחול והפרעות אחרות, ולפעמים סיבוכים קשים.
הסיכון גבוה במיוחד במשפחות שהמוצא שלהן באזור אגן הים התיכון. בישראל המחלה שכיחה במיוחד במשפחות של יהודים ששורשיהם באזורינו, בארצות האסיאתיות של ברית המועצות לשעבר, באיראן, עיראק, או בכורדיסטאן.
בקרב יהודים יוצאי כורדיסטאן ההסתברות להיות נשא היא 1:10.
הבדיקה מומלצת במיוחד לבני זוג שאחד מהם לפחות מהארצות שהמחלה שכיחה בהן.
נשאי תלסמיה לעיתים מוגדרים כסובלים מ"תלסמיה מינור" מאחר והם לוקים בחסר דם קל. באמצעות ספירת דם אפשר לבחון חשד לנשאות המחלה ולהפנות לבדיקות נוספות בהתאם.
בדיקה לאיתור נשאות לתלסמיה בהריון מתבצעת במימון משרד הבריאות.
למידע נוסף בנושא בדיקות גנטיות במימון משרד הבריאות לחצו כאן.